| Nome do produto | Cloridrato de medetomidina de pureza de 99% CAS 86347-15-1 |
| CAS | 86347-15-1 |
| Aparência | pó branco |
| Fórmula molecular | C13H17ClN2 |
| Peso molecular | N/A |
| Ensaio | 99% |
| Prazo de validade | 24 meses quando armazenado corretamente |
| Armazenar | Mantenha em local fresco, seco e escuro |
| Sinônimos | Monocloridrato de 4-[1-(2,3-Dimetilfenil)etil]-1H-imidazol; Dominador; Metomidina; MPV 785; Zalopina; Cloridrato de (r)-4-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1h-imidazol; Cloridrato de 4-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1h-imidazol; medetomidina HCL; 1H-Imidazol, monocloridrato de 4-1-(2,3-dimetilfenil)etil-; Cloridrato de 5-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1H-imidazol (1:1) |
| InChI | InChI=1/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H |
Descrição dos produtos
O que éCloridrato de MedetomidinaPó?
O cloridrato de medetomidina é um pó de matérias-primas farmacêuticas esbranquiçado a branco.
O cloridrato de medetomidina é uma droga sintética usada tanto como anestésico cirúrgico quanto como analgésico.
tais como: cães, gatos.
O cloridrato de medetomidina é um potente medicamento oralmente ativo₂-agonista do receptor adrenérgicocom alta seletividade para receptores ₂ em vez de ₁ (valores de Ki: 1,08 nM para ₂ vs. 1750 nM para ₁), exibindo seletividade ~1620- vezes maior do que os adrenoceptores ₁. Como derivado do imidazol, imita os neurotransmissores adrenérgicos, ativando os receptores ₂ pré-sinápticos nos sistemas nervoso central e periférico, inibindo a liberação de norepinefrina e reduzindo a atividade simpática.
Número CAS: 86347-15-1
Fórmula Molecular: C₁₃H₁₇ClN₂
Peso molecular: 236,74g/mol
Aparência: Pó cristalino-esbranquiçado a cinza
Solubilidade: Solúvel em água (maior ou igual a 50 mg/mL) e etanol; ligeiramente solúvel em acetonitrila e metanol.
Armazenar: Armazene a 4 graus (selado,-livre de umidade) ou -80 graus (período prolongado em solvente).
COA do produto
Certificado de Análise
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Produto Nome |
Cloridrato de Medetomidina | ||
|
CAS Não. |
86347-15-1 |
Lote Não. |
TK240515 |
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Molecular Fórmula |
C13H17ClN2 |
Data de Fabricação |
2024.05.16 |
|
Teste Padrão |
Empresa Padrão |
Data de Exp. |
2026.05.15 |
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Armazenar |
Mantenha em local escuro e fresco e seco, 2 a 8 graus |
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|
Teste Unid |
Especificações |
Resultados |
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Aparência |
Pó branco |
Cumpre |
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Odor |
Característica |
Cumpre |
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Provei |
Característica |
Cumpre |
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Ensaio |
99% |
Cumpre |
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Análise de peneira |
100% passa malha 80 |
Cumpre |
|
Perda na secagem |
5% Máx. |
1.02% |
|
Cinza Sulfatada |
5% Máx. |
1.3% |
|
Extrair solvente |
Etanol e Água |
Cumpre |
|
Metal Pesado |
5 ppm máx. |
Cumpre |
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Como |
2 ppm máx. |
Cumpre |
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Solventes Residuais |
0,05% Máx. |
Negativo |
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Microbiologia |
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Contagem total de placas |
1000/g Máx. |
Cumpre |
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Levedura e Molde |
100/g Máx. |
Cumpre |
|
E. Coli |
Negativo |
Cumpre |
|
Salmonela |
Negativo |
Cumpre |
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Conclusão: Isto lote cumpre com empresa padrão. |
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Benefícios deCloridrato de MedetomidinaPó
Agonismo de adrenoceptores ₂-potente e seletivo
Atua como um agonista altamente seletivo para receptores ₂-adrenérgicos (Ki=1.08 nM para ₂ vs. 1750 nM para ₁), oferecendo seletividade ~1620- vezes maior sobre os receptores ₁ em comparação com a clonidina, minimizando os efeitos fora do alvo.
Efeitos analgésicos sedativos duplos-
Induz sedação-dependente da dose, analgesia e ansiólise, reduzindo a sensibilidade a estímulos ambientais e proporcionando alívio da dor sem efeitos colaterais-relacionados a narcóticos.
Vasoconstrição Periférica
Ativa receptores ₂ nos vasos sanguíneos, causando vasoconstrição periférica transitória, que pode inicialmente aumentar a pressão arterial sistêmica.
Aplicação de Cloridrato de MedetomidinaPó
1. Medicina veterinária
Sedação e contenção: Facilita exames clínicos, pequenos procedimentos cirúrgicos (por exemplo, tratamento de feridas) e atendimento odontológico em cães, gatos e outros animais, onde a intubação é desnecessária.
Analgesia: Usado sozinho ou como adjuvante para reduzir a dor durante intervenções diagnósticas ou terapêuticas.
Relaxamento muscular: Apresenta propriedades relaxantes musculares suaves, auxiliando no manejo de animais rebeldes.
2. Pesquisa e Farmacologia
Estudos de Neurofarmacologia: serve como um composto de ferramenta para investigar vias mediadas por ₂-adrenoceptores-nos sistemas nervosos central e periférico.
Modelos in vitro/in vivo: Usado para estudar os efeitos na secreção hormonal (por exemplo, inibe a liberação de aldosterona nas células adrenais) e nas respostas cardiovasculares (por exemplo, bradicardia, hipertensão transitória).
3. Padrões Analíticos
Disponível como padrão de referência para análises qualitativas/quantitativas em pesquisa farmacêutica e controle de qualidade.
Considerações de segurança
Efeitos adversos: Pode causar depressão respiratória, bradicardia ou hipotensão em altas doses. Agentes de reversão (por exemplo, atipamezol) são usados para neutralizar efeitos graves.
Perigos: Classificado como uma substância de nível-de advertência (H317: Pode provocar uma reação alérgica cutânea; H319: Provoca irritação ocular grave).
Embalagem e envio
Perguntas frequentes
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