| Nome do produto: | Pó de febuxostato |
| Sinônimos: |
Febuxostat (Uloric);FBX;Uloric;Febuxostat (TEI-6720);Comprimidos de Febuxostat;API FEBUXOSTAT;Febuxostat (Este produto não está disponível nos EUA); Comprimido de febuxostatshehe |
| CAS: | 144060-53-7 |
| MF: | C16H16N2O3S |
| PM: | 316.37 |
| EINECS: | 682-158-6 |
Descrição dos produtos
O que é pó de febuxostato?
O pó de febuxostat é um inibidor oral altamente seletivo da xantina oxidase na forma de matéria-prima farmacêutica em pó cristalino puro. É um agente redutor de urato-desenvolvido especialmente para tratamento de hiperuricemia e gota, com seletividade química muito superior ao alopurinol tradicional.


COA do produto
Certificado de Análise
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Nome do produto |
Pó de febuxostato |
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Fórmula Química |
C16H16N2O3S |
Peso molecular |
316.37 | |
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CAS |
144060-53-7 |
Quantidade do lote |
400KG |
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Lote nº. |
MLP-PPH-20231114 |
Data de Fabricação |
2025.11.14 |
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Data do relatório |
2025.11.17 |
Data do novo teste |
2027.11.13 |
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Itens de teste |
Especificações | Resultados do teste | |
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BP2010/EP6 |
Aparência |
pó cristalino |
Em conformidade |
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Ponto de fusão |
Cerca de 205 graus |
206,4 graus ~ 206,7 graus |
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Identificação |
Atenda aos requisitos |
Em conformidade |
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Aparência de solução |
Claro, não mais intenso que Y7 |
Em conformidade |
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PH |
2.4~3.0 |
2.60 |
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Perda na secagem |
Menor ou igual a 0,5% |
0.04% |
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Cinza sulfatada |
Menor ou igual a 0,1% |
0.01% |
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Metais pesados |
Menor ou igual a 20 ppm |
<20 ppm |
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Substâncias relacionadas |
Menor ou igual a 0,25% |
Em conformidade |
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Ensaio |
99.0%~101.0% |
99.8% |
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USP32 |
Identificação |
Atenda aos requisitos |
Em conformidade |
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Perda na secagem |
Menor ou igual a 0,5% |
0.04% |
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Resíduo na ignição |
Menor ou igual a 0,1% |
0.01% |
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Metais pesados |
Menor ou igual a 0,003% |
<0.003% |
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Solvente residual - Etanol |
Menor ou igual a 0,5% |
<0.04% |
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Cloreto |
16.9%~17.6% |
17.1% |
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Ensaio |
98.0%~102.0% |
100.0% |
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Conclusão: O produto está em conformidade com o padrão BP2010/USP32/EP6 |
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Mecanismo de Ação (Função Central)
Inibe seletivamente a xantina oxidase, a principal enzima catalítica na via metabólica da purina humana.
Bloqueia a conversão de hipoxantina e xantina em ácido úrico, reduzindo drasticamente a produção endógena de ácido úrico no organismo.
Reduz efetivamente a concentração sérica de ácido úrico para atingir o nível terapêutico alvo.
Eficácia terapêutica e indicações clínicas
Tratamento-de longo prazo da hiperuricemia crônica Controla de maneira estável o ácido úrico sanguíneo persistentemente elevado e evita o acúmulo elevado e sustentado de urato nos fluidos corporais.
Prevenção e tratamento da gota
Reduz crises agudas de gota-dissolvendo cristais de urato monossódico depositados nas articulações e tecidos moles.
Reduz gradualmente os tofos (nódulos de gota) formados pela deposição-de longo prazo de ácido úrico sob a pele e ao redor das articulações.
Alivia o inchaço das articulações, vermelhidão, sensibilidade e mobilidade limitada causada pela inflamação dos cristais.
Melhora adjuvante de complicações-relacionadas à gota Reduz o risco de cálculos renais de ácido úrico, danos tubulares renais e nefropatia gotosa induzida por hiperuricemia.
Vantagens do pó de febuxostat
Forte seletividade ao alvo: Raramente interfere com outras enzimas do metabolismo das purinas, levando a menos reações adversas sistêmicas.
Redução eficiente do ácido úrico: Funciona em dosagens baixas e atinge níveis séricos ideais de urato mais rapidamente do que o alopurinol para a maioria dos pacientes.
Carga leve do metabolismo renal: Adequado para pacientes com hiperuricemia e insuficiência renal leve a moderada que não toleram o alopurinol.
Principais campos de aplicação
Matéria-prima farmacêutica dermatológica prescrita (creme/gel para tratamento de acne, preparações tópicas anti-queda de cabelo para couro cabeludo)
Matéria-prima cosmética funcional de alta-eficiência para soros, loções e essências-de controle de oleosidade, anti-acne e anti{3}}queda de cabelo-
Reagente de pesquisa laboratorial para estudos de farmacologia e dermatologia de receptores de andrógenos
Efeitos colaterais do pó de febuxostat
1. Efeitos colaterais comuns
Estas reações leves geralmente aparecem na fase inicial da medicação e podem diminuir à medida que o corpo se adapta:
Anormalidades da função hepática: Transaminases hepáticas elevadas (ALT/AST), desconforto hepático leve ocasional. Testes regulares de função hepática são necessários durante o uso-de longo prazo.
Reações-relacionadas às articulações: crises temporárias de gota (dor nas articulações, inchaço, vermelhidão). Quando o febuxostate reduz rapidamente o ácido úrico no sangue, os cristais de urato depositados dissolvem-se e desencadeiam ataques inflamatórios agudos.
Desconforto digestivo: Náuseas, diarreia, dor de estômago, flatulência, perda de apetite.
Reações cutâneas: Erupção cutânea leve, coceira, rubor na pele.
Fadiga, tontura e dor de cabeça.
2. Efeitos colaterais menos comuns
Problemas do sistema urinário: aumento da frequência urinária, pequenas flutuações no índice de função renal, cálculos urinários.
Sintomas cardiovasculares: Palpitações, aperto no peito, ligeiras alterações na pressão arterial.
Desconforto musculoesquelético: dor muscular, dor nas costas.
Indicadores sanguíneos anormais: Pequenas diminuições nos glóbulos brancos ou na contagem de plaquetas.
3. Reações adversas raras e graves (procure ajuda médica imediata assim que ocorrerem)
Hipersensibilidade grave: Erupção cutânea grave e generalizada, bolhas, dermatite esfoliativa, inchaço da face/lábios/garganta, dificuldade em respirar ou engolir.
Lesão hepática grave: icterícia persistente (pele e esclera amareladas), urina escura, dor abdominal superior direita intensa.
Eventos cardiovasculares graves: infarto do miocárdio, angina de peito, acidente vascular cerebral; pacientes com histórico de doença cardíaca necessitam de acompanhamento médico rigoroso.
Danos renais graves: declínio acentuado na produção de urina, edema óbvio dos membros, creatinina elevada persistente.
Distúrbios sanguíneos graves: hematomas incomuns, sangramento espontâneo, febre persistente causada por contagens anormais de células sanguíneas.
Métodos para reduzir os efeitos colaterais do pó de febuxostat
1. Titulação lenta da dose para evitar crises agudas de gota
Quedas repentinas e acentuadas no ácido úrico sérico desencadeiam a dissolução dos cristais e a inflamação das articulações, o efeito colateral mais frequente.
Comece com uma dose inicial baixa conforme instruções dos médicos, em vez de tomar diretamente a dose terapêutica completa.
Aumente gradualmente a dose a cada 2–4 semanas com base nos resultados regulares dos testes de ácido úrico no sangue.
Combine medicamentos anti-inflamatórios de curto prazo (colchicina ou AINEs) nos primeiros 3 a 6 meses de administração para prevenir ataques repentinos de gota.
Não interrompa o febuxostate abruptamente; a retirada repentina causa rebote do ácido úrico e crises graves de gota.
2. Proteja a função hepática para aliviar os efeitos colaterais hepáticos
Enzimas hepáticas elevadas são uma das reações adversas comuns.
Faça testes de função hepática antes do tratamento e verifique novamente os indicadores hepáticos a cada 1–3 meses durante o uso-de longo prazo.
Evite álcool, frituras com alto teor de gordura-e suplementos/medicamentos prejudiciais ao fígado-simultaneamente.
Tome o pó após as refeições para diminuir a carga metabólica do fígado.
Interrompa a medicação e procure atendimento médico imediatamente se aparecer icterícia, urina escura ou dor abdominal superior persistente.
3. Alivia o desconforto gastrointestinal
Náuseas, diarreia e dores de estômago podem ser aliviadas ajustando os hábitos de administração:
Administre febuxostate em pó com alimentos ou um copo cheio de água morna, nunca com o estômago vazio.
Divida a dose diária em duas doses menores se ocorrer dor de estômago grave.
Reduza alimentos ricos em purinas-e alimentos picantes e irritantes para reduzir a estimulação gastrointestinal.
4. Minimize as reações alérgicas da pele
Realize um teste com-pequena dose no início; interrompa o uso e consulte um médico assim que surgir uma erupção cutânea leve ou coceira.
Evite tomar outros medicamentos ou produtos de saúde alergênicos durante o período de tratamento.
Evite lavar com água quente ou coçar as áreas afetadas da pele se ocorrerem reações leves na pele.
5. Menores riscos cardiovasculares
O febuxostat apresenta riscos cardiovasculares leves para pacientes com doença cardíaca subjacente.
Pacientes com hipertensão, doença coronariana ou histórico de acidente vascular cerebral devem informar os médicos antes do uso para avaliação de risco.
Monitore a pressão arterial e a frequência cardíaca regularmente enquanto toma o pó.
Mantenha uma dieta com baixo teor de-sal e-de óleo e exercícios diários adequados para estabilizar o estado cardiovascular.
Procure tratamento de emergência imediatamente se ocorrer aperto no peito, palpitações ou dor no peito.
6. Prevenir efeitos colaterais renais
Mantenha uma ingestão diária suficiente de água (2.000–3.000 mL por dia) para aumentar a excreção de urato e evitar a formação de cálculos renais.
Limite frutos do mar com alto teor de-purinas, vísceras de animais e bebidas açucaradas que aumentam a carga metabólica renal.
Teste periodicamente a função renal e a rotina de urina, especialmente para pacientes com-comprometimento renal leve pré-existente.
7. Ajustes gerais no estilo de vida diário
Evite fadiga excessiva, ficar acordado até tarde e exercícios extenuantes que agravam tonturas e fadiga.
Controle o peso de forma constante; a rápida perda de peso desencadeará crises de gota.
Não combine o febuxostate com outros agentes redutores de-urato sem orientação médica profissional para evitar níveis super baixos de ácido úrico e efeitos adversos agravados.
Quanto tempo leva para o Febuxostat em pó fazer efeito?
1. Efeito bioquímico inicial (redução do ácido úrico no sangue)
O febuxostate começa a suprimir a xantina oxidase rapidamente após absorção oral.
Uma queda notável no ácido úrico sérico pode ser detectada dentro24 horasapós a primeira dose.
A redução estável do ácido úrico pode ser observada após o uso contínuo por3 a 7 dias. A maioria dos pacientes atinge efeitos óbvios de redução-de urato dentro de uma semana após administração diária regular.
2. Hora de atingir o nível terapêutico alvo de ácido úrico
A meta para a maioria dos pacientes com gota é o ácido úrico sérico abaixo de 360 μmol/L (6 mg/dL).
Para pacientes com hiperuricemia leve: Demora aproximadamente2 a 4 semanasem uma dose padrão para atingir o valor alvo.
Para pacientes com hiperuricemia grave ou tofos grandes: É necessária titulação da dose, por isso pode demorar1 a 3 mesespara manter constantemente o ácido úrico na faixa alvo.
3. É hora de melhorar os sintomas clínicos da gota
(1) Prevenção de ataques agudos de gota
Não espere alívio imediato da dor durante uma crise aguda - o febuxostate não pode aliviar imediatamente a inflamação articular existente. Nos primeiros 1 a 6 meses de tratamento, os cristais de urato dissolvidos desencadeiam facilmente crises temporárias de gota. Após uso contínuo por6 meses ou mais, a frequência e a gravidade do inchaço repentino e da dor nas articulações cairão significativamente à medida que os depósitos de cristais encolhem.
(2) Dissolução de tofos (nódulos de gota)
Os tofos são formados pelo acúmulo-de cristais de urato a longo prazo sob a pele e ao redor das articulações, que se dissolvem muito lentamente.
Pequenos tofos: Encolhimento visível após6–12 mesesde controle de ácido úrico alvo estável.
Tofos grandes e duros: podem exigir1–3 anosde medicação consistente para resolver completamente.
Lembretes principais
O febuxostat é um medicamento de manutenção-de longo prazo para hiperuricemia, e não um analgésico-de ação rápida para gota aguda. Medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos são necessários separadamente para aliviar a dor súbita nas articulações.
Mesmo que o ácido úrico no sangue volte ao normal rapidamente, não pare de tomar febuxostate arbitrariamente, caso contrário o ácido úrico irá repercutir e os ataques de gota irão reaparecer.
A velocidade de início individual varia, afetada pela concentração inicial de ácido úrico, função hepática e renal, dosagem, dieta e hábitos de consumo. Testes regulares de ácido úrico no sangue ajudam a avaliar a eficácia real.
Lista de produtos
| Cepas | Código |
| Lactiplantibacillus plantarum | Lp-G18,ZJUF T17,ZJUF T34,ZJUF N1,YS1,J26 |
| Lacticaseibacillus casei | LC-G11 |
| Lacticaseibacillus paracasei | LPc-G110 |
| Lacticaseibacillus rhamnosus | Lr-G14/JL1 |
| Lactobacillus acidophilus | LA-G80 |
| Limosilactobacillus reuteri | LR-G100 |
| Limosilactobacillus fermentum | LF-G89 |
| Lactobacillus helveticus | ES-G51 |
| Lactobacillus crispatus | Lc-G22 |
| Lactobacillus gasseri | LG-G12 |
| Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus | LB-G40 |
| Ligilactobacillus salivarius | LS-G60 |
| Streptococcus salivarius subsp. termófilo | ST-G30 |
| Bifidobacterium animalis subsp. lactis | BL-G101 |
| Bifidobacterium bifidum | BB-G90 |
| Bifidobacterium longum subsp. longo | BL-G301 |
| Bifidobactéria breve | BB-G95 |
| Bifidobacterium longum subsp. infantil | B-G201 |
| Leuconostoc mesenteroides subsp.mesenteroides | LM-G27 |
| Lacticaseibacillus casei | LC-G11 |
| Bifidobacterium adolesentis | BQ-G66 |
| Pediococcus pentosaceus | PP-G15 |
| Pediococcus acidolactici | PA-G73 |
| Lactobacillus johnsonii | LJ-G55 |
| Lactobacillus delbrueckii subsp.lactis | LL-G41 |
| Latilactobacillus kefiranofaciens subsp.kefiranofaciens | LK-G03 |
| Latilactobacillus sakei | LS-G23 |
| Latilactobacillus curvatus | LC-G33 |
| Lactococcus lactis subsp.lactis | LLL-G25 |
| Lactococcus cremoris | LLC-G42 |
| Weizmannia coagulans | BC-G44 |
| Enterococcus faecalis | EP-GA65 |
| Enterococcus faecium | SF-GA12 |
| Saccharomyces boulardii | SD-G19 |
| Bacillus subtilis | BS-GA28 |
| Bacillus licheniformis | BL-GA26 |
| Akkermansia muciniphila | BG-001/WST01 |
Prazo de entrega:Cerca de 3-5 dias úteis após o pagamento.
Pacote: 1kg/saco de folha de alumínio; 25Kgs em tambores de fibra-com dois-sacos plásticos dentro
Ne Peso:25kgs/Tambor/Peso Bruto:28kgs/Tambor
Tamanho e volume do tambor:ID42cm × A52cm,0,08 m³/Tambor
Armazenar:Armazenado em local seco e fresco, longe da luz forte e do calor.
Prazo de validade:Dois anos quando armazenado corretamente.
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Pacote |
1kg/saco, 25kg/saco;25kg/tambor; personalize como requisitos do cliente. |
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Trânsito |
Fedex, TNT, DHL, EMS e assim por diante. |
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Porto de embarque |
Xangai/Tianjin/Dalian/Pequim/Xi'an |
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Tempo de espera |
1-2 dias úteis após receber o pagamento |
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Para pedidos em massa, será entregue por via aérea ou marítima. |
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Perguntas frequentes
P: 1. Quero saber mais detalhes sobre o produto, como posso entrar em contato com você?
R: Você pode nos enviar uma consulta por e-mail a qualquer momento. Para cotações mais precisas, preciso das seguintes informações: nome do produto, quantidade do pedido, país de recebimento, requisitos de qualidade, etc.
P: 2. Como posso saber se seus produtos são reais ou falsos?
R: Iremos inspecionar cada remessa. Posso fornecer relatórios de teste incluindo HPLC, MS e HNMR, se desejar. Encontre um químico profissional para ajudá-lo a confirmar a autenticidade do relatório de teste.
Claro, você também pode comprar amostras para confiar em você.
P: 3. Como você garante a segurança do pacote que recebo?
R: Quero receber o pacote com segurança, primeiro preciso saber seu endereço de entrega, você tem um método de entrega preferido, você comprou da China?
Por que você quer saber?
Como cada país tem requisitos diferentes para embalagens importadas, principalmente produtos químicos, você precisa conhecer as informações básicas para fazer a escolha mais segura.
Atualmente, temos despachantes aduaneiros profissionais em países da UE, Estados Unidos, Estados Unidos, Canadá e Sudeste Asiático. Contamos com despachantes aduaneiros profissionais para garantir a segurança das embalagens.
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R: Nossos canais de pagamento incluem bittoin, cartão bancário, Western Union, Allegitudes, etc.
Geralmente é recomendado que os clientes paguem com Bitcoin, pois a taxa é baixa, a velocidade de entrada é rápida e a segurança é garantida.
P: 5. Quanto tempo leva para receber o pacote?
R: Isso irá variar de acordo com o método de entrega que você escolher. Apresentarei brevemente nossas linhas especiais comumente usadas.
Geralmente os países europeus 10-15 dias após o envio do número de rastreamento.
Nos Estados Unidos e no Canadá, geralmente leva de 7 a 10 dias.
Os países do sudeste asiático duram de 3 a 7 dias.
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