Conheci-peptídeos de encefalina Met5

Met-encefalina é um neurotransmissor pentapeptídeo endógeno produzido naturalmente no sistema nervoso central de mamíferos. Met-Enkephalin Powder é a forma de pó sólido sintético deste peptídeo com alta pureza química.

Propriedades Básicas

Nome Químico: L-Tirosilglicilglicil-L-fenilalanil-L-metionina

Sequência de aminoácidos: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met

Forma Física: Pó liofilizado cristalino branco ou esbranquiçado, solúvel em água e soluções ácidas diluídas, pouco solúvel em solventes orgânicos.

Condição de armazenamento: Armazenamento selado sob baixa temperatura (-20 graus), protegido da luz e umidade para evitar a degradação do peptídeo.

Principais aplicações

Material de pesquisa de laboratório científicoÉ amplamente utilizado em neurofarmacologia, pesquisa de mecanismos de dor, experimentos de neurociência e imunologia. Os pesquisadores usam este pó para preparar soluções peptídicas para incubação celular, administração de modelos animais e ensaios de ligação a receptores.

Matéria-prima peptídica para estudo bioquímicoServe como substância de referência padrão para testes de receptores opióides e análise quantitativa de neuropeptídeos endógenos.

Estudo Farmacêutico Pré-clínicoEle é estudado como um composto líder para o desenvolvimento de medicamentos peptídicos analgésicos não{0} viciantes, explorando novas formulações para o tratamento da dor.

Especificações do produto

A encefalina em pó Met-de grau laboratorial normalmente tem uma pureza maior ou igual a 98% testada por HPLC, com baixo teor de impureza peptídica e níveis insignificantes de endotoxina para experimentos com células e animais.

Nota importante

Este peptídeo em pó é estritamente limitado apenas ao uso em pesquisas científicas de laboratório. Não está aprovado para injeção humana, administração oral ou tratamento clínico e não pode ser usado como matéria-prima farmacêutica para medicamentos acabados sem a aprovação oficial do medicamento.

A met-encefalina atua como um ligante opioide endógeno que se liga seletivamente aos receptores opioides mu e delta localizados nas membranas das células neuronais. Ele inibe a liberação da substância P e de outros neurotransmissores de sinalização de dor, bloqueia a transmissão de impulsos nervosos nociceptivos na medula espinhal e no cérebro e gera efeitos analgésicos naturais sem o alto risco de dependência de narcóticos opioides sintetizados quimicamente. Também participa na regulação da atividade imunológica, da resposta emocional e do equilíbrio neuroendócrino.

1. Efeito analgésicoMet-encefalina é um peptídeo opioide endógeno. Liga-se especificamente aos receptores opióides delta e mu no sistema nervoso. Ele suprime a secreção de neurotransmissores que transmitem a dor e intercepta a condução do sinal de dor, produzindo uma atividade significativa de alívio da dor.

2. Função imunomoduladoraEste peptídeo pode regular a proliferação e atividade de células imunológicas, incluindo linfócitos e macrófagos. Ele medeia a interação entre o sistema nervoso e o sistema imunológico, ajustando a resposta imunológica do corpo.

3.NeurorregulaçãoParticipa da regulação da excitabilidade neural, do humor, da resposta ao estresse e da secreção neuroendócrina no cérebro. Desempenha um papel fundamental no estudo da transmissão de sinais do sistema nervoso.

4.Função de aplicação de pesquisaComo um pó liofilizado purificado, é preparado em soluções estoque para experimentos de laboratório. É comumente aplicado em testes de ligação de receptores, ensaios de cultura celular, estudos de modelos animais e detecção quantitativa de neuropeptídeos como reagente de pesquisa padrão.

5. Valor da pesquisa pré-clínica de medicamentosOs cientistas usam a Met-encefalina como composto original para desenvolver medicamentos com peptídeos analgésicos de baixa dependência-, superando o problema de dependência causado pelos analgésicos opioides tradicionais.

Pré-condição importante

Met-O pó de encefalina é estritamente um reagente de pesquisa laboratorial, não um medicamento clínico aprovado. Todos os dados de dosagem abaixo são apenas paraexperimentos com células in vitro e pesquisa em modelos animais, não para administração humana.

1. Dosagem de cultura celular in vitro

Faixa de concentração de trabalho: 1 nM – 10 μM

Concentração experimental comum: 100 nM a 1 μM

Preparação: Dissolva o pó em água estéril ou tampão PBS para fazer uma solução estoque concentrada e, em seguida, dilua até a concentração alvo em meio de cultura celular.

2. Dosagem de administração animal in vivo (camundongos e ratos)

Injeção intravenosa (IV)

Dose diária: 0,5 mg/kg – 5 mg/kg de peso corporal

Injeção intracerebroventricular (ICV) (estudo do sistema nervoso central)

Dose única: 1 ug – 10 ug por roedor individual

Injeção intraperitoneal (IP)

Dose diária: 2 mg/kg – 8 mg/kg

3. Notas de Preparação

Faça uma solução de peptídeo fresca antes de usar para evitar a degradação.

Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento da solução estoque preparada.

Filtre a solução com um filtro de 0,22 μm para experimentos com células e animais estéreis.

Isenção de responsabilidade

Este peptídeo não pode ser usado para injeção humana, uso oral ou terapia clínica. A dosagem inadequada levará a distúrbios do sistema nervoso e outros riscos fisiológicos.

Nota importante: Esta substância destina-se apenas a investigação científica laboratorial. Nenhum dado clínico de uso humano está disponível. Todos os efeitos colaterais resumidos abaixo são observados em experimentos com animais e estudos in-in vitro.

1. Reações do Sistema Nervoso

Inibição temporária da excitabilidade nervosa. A dosagem excessiva pode causar movimentos lentos, letargia e atividade reduzida em animais experimentais.

Depressão respiratória-de curto prazo em doses ultra-altas, que é uma reação típica-relacionada a opioides.

Distúrbio da secreção neuroendócrina, afetando a liberação de hormônios-relacionados ao estresse.

2. Reações gastrointestinais

A administração-de altas doses retarda o peristaltismo gastrointestinal, levando à redução da ingestão de alimentos, constipação e disfunção digestiva em animais, consistente com as características dos peptídeos opioides.

3. Risco de Dependência e Tolerância

A administração contínua-de longo prazo gerará gradualmente tolerância ao medicamento. O uso repetido pode produzir dependência física leve, assim como outras substâncias opioides endógenas. Assim que o fornecimento for interrompido, podem aparecer reações leves de abstinência.

4. Alterações na função imunológica

Concentrações anormalmente altas podem suprimir ou ativar excessivamente a atividade das células imunológicas, quebrando o equilíbrio entre os sistemas nervoso e imunológico e causando respostas imunológicas irregulares.

5. Irritação local

Se injetada por via subcutânea ou intraperitoneal, a solução peptídica pode causar leve irritação local do tecido quando a concentração for muito alta.

6. Outras precauções

Met{0}}encefalina degradada perde atividade biológica e pode produzir impurezas peptídicas que desencadeiam reações inespecíficas.

Não há dados de segurança confiáveis ​​para aplicação oral, injetável ou cutânea em humanos. O uso não autorizado em humanos trará riscos imprevisíveis ao sistema nervoso central e aos órgãos internos.

Isenção de responsabilidade

Met-O pó de encefalina é estritamente limitado apenas a pesquisas de laboratório. Não é um produto farmacêutico acabado. Qualquer uso-off-label em humanos ou animais é proibido.

Isenção de responsabilidade: Met-pó de encefalina é apenas um peptídeo de pesquisa de laboratório, não um medicamento terapêutico aprovado. Todas as informações abaixo são baseadas em pesquisas farmacológicas pré-clínicas apenas para referência experimental e não são aplicáveis ​​a medicamentos clínicos humanos.

Outros agonistas dos receptores opioides (uso combinado proibido)A co-administração com morfina, fentanil, oxicodona e outros opioides sintéticos cria efeitos inibitórios centrais sinérgicos. Esta combinação aumenta drasticamente o risco de depressão respiratória grave, bradicardia, colapso circulatório e sedação profunda. Também acelera o início da tolerância aos medicamentos e da dependência física.

Depressores do sistema nervoso centralSedativos, hipnóticos, barbitúricos, benzodiazepínicos, anestésicos gerais e etanol amplificam o efeito neuroinibitório da Met-encefalina. A administração simultânea causa sonolência excessiva, reflexos lentos e supressão respiratória-com risco de vida em modelos animais. Esta combinação deve ser evitada em todos os experimentos in vivo.

Inibidores da monoamina oxidase (IMAOs)Os IMAOs retardam a degradação enzimática dos neuropeptídeos. Quando usado junto com Met-encefalina, os níveis de peptídeos no sistema nervoso central aumentam excessivamente, resultando em atividade neuroendócrina desregulada e resultados experimentais erráticos.

Drogas imunomoduladorasMet-A encefalina modula naturalmente a função de linfócitos e macrófagos. Quando combinadas com imunossupressores ou imunoestimulantes, as duas substâncias produzem regulação imunológica sobreposta, causando respostas imunológicas desequilibradas e dados experimentais inconsistentes.

Bloqueadores dos canais de cálcioEsses agentes alteram a liberação de neurotransmissores das terminações nervosas. A aplicação conjunta altera a potência-moduladora da dor da Met-encefalina e desestabiliza os resultados dos testes de ligação ao receptor.

Incompatibilidades químicas (para preparação de soluções)

Não misture com tampões alcalinos, que desencadeiam a hidrólise dos peptídeos e a perda da atividade biológica.

Evite misturar com soluções que contenham íons de metais pesados, que se ligam à estrutura do peptídeo e a desativam.

Aviso Final

A administração humana desse peptídeo, especialmente quando combinada com qualquer medicamento prescrito, acarreta graves riscos-de risco à vida. Este produto é restrito estritamente a ensaios celulares in vitro e pesquisas em animais.

Efeitos colaterais comuns

Reações cardiovasculares: Hipotensão transitória, rubor, taquicardia. Geralmente ocorrem logo após a administração e são leves e reversíveis.

Sintomas gastrointestinais: Náuseas, vômitos, distensão abdominal e diarreia leve.

Reações locais: Vermelhidão, inchaço ou dor no local da injeção para uso parenteral.

Efeitos colaterais menos comuns

Desconforto respiratório: Tosse leve, falta de ar transitória.

Sintomas sistêmicos: Tonturas, fadiga, dor de cabeça.

Mudanças metabólicas: Ligeira diminuição da glicemia em pacientes individuais.

Reações adversas raras, mas graves

Hipotensão grave: Pode causar síncope, especialmente em pacientes com condições cardiovasculares instáveis.

Reações de hipersensibilidade: Erupção cutânea, urticária, prurido; muito raramente anafilaxia.

Distúrbios gastrointestinais graves: Vômitos intensos ou dor abdominal persistente.

Notas Especiais

Os efeitos colaterais geralmente estão-relacionados à dose. As reações adversas são mais prováveis ​​de aparecer se a taxa de infusão for muito rápida ou a dose for excessiva.

Pacientes com doenças cardíacas-existentes, hipotensão ou distúrbios gastrointestinais precisam de monitoramento rigoroso durante a medicação.

Qualquer desconforto persistente ou grave deve ser comunicado imediatamente à equipe médica.

Outras matérias-primas nootrópicas também disponíveis

Prazo de entrega:Cerca de 3-5 dias úteis após o pagamento.

Pacote: 1kg/saco de folha de alumínio; 25Kgs em tambores de fibra-com dois-sacos plásticos dentro

Ne Peso:25kgs/Tambor/Peso Bruto:28kgs/Tambor

Tamanho e volume do tambor:ID42cm × A52cm,0,08 m³/Tambor

Armazenar:Armazenado em local seco e fresco, longe da luz forte e do calor.

Prazo de validade:Dois anos quando armazenado corretamente.

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